Antivirusni lijekovi

Antivirusni lijekovi - lijekovi koji djeluju na viruse koje narušavaju svoje strukture ili poremećaj vitalnih funkcija.

Trenutno je razvio dovoljan broj takvih lijekova. Svi oni su klasificirani prema karakteristikama farmakoloških djelovanja i za posebne medicinske indikacije. Izdvojiti sljedeće skupine antivirusnih sredstava: širenje spektra antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, gripa, anti-retrovirusna. Najpoznatiji predstavnici prve vrste droge su „ribavirinom” i „Lamivudinom”. Ovi lijekovi imaju složene mehanizme djelovanja, u odnosu na smanjenje nukleinskih kiselina vezanjem enzima virusa. Kao polje Naziv primjene tih lijekova je vrlo širok i obuhvaća mnoge DNK - i virusi RNA koje sadržavaju koje uzrokuju računala sindrom, groznica Lasa, hepatitisa C i AIDS-a.

Antiherpethetical lijekovi su predstavljene četiri fonda, koji po svojoj morfološkoj strukturi analoga nukleozida aciklovir, penciklovir, famciclovir, valaciklovir. Zadnja dva oblika doziranja su neaktivne. Kod ljudi, oni se pretvaraju u aciklovir i peniciklovira. To uzrokuje njihove bliske morfološke i histološke karakteristike.

Mehanizam djelovanja aciklovira u interakciji s virusne enzime, nakon čega se prekida faza razvoja. Rezultat je uništenje patogena. Ova interakcija pruža struktura aciklovira koji je analog dezoksiguanedina (purinska nukleozidna). Najosjetljiviji na lijek je herpes simplex virusa. Postoje sojevi mikroorganizama koji su otporni na ove droge. Ovaj efekt se može objasniti pomoću imunosupresivne terapije. Mehanizam rezistencije je mutacija virusa enzimskih sustava, mijenjanje specifičnost lijeka. U slučaju takve situacije su lijekovi drugih farmakoloških skupina ( „foskarnet”). Djeca antivirusni lijekovi uključuju „valaciklovir.” Visoka biološka, što je više od pedeset posto od uzroka sličan učinak. To znači da je potrebno mnogo manje doze lijeka (u usporedbi s „aciklovir”) kako bi se postigao učinak.

Mehanizam djelovanja penciklovir praktički ne razlikuju od pripravaka grupe. Također krši sintezu DNKmikroorganizma. Međutim, to se razlikuje u tome u velikoj mjeri utječe na virus varicella-zoster (VZV).

Do protivomegalovirusnym lijekovi uključuju "ganaciklovir", "valganciklovir", "foskarnet", "cidofovir", "Fomiversen". Oni su prilično komplicirani mehanizam djelovanja, koji uključuje kompetitivnu inhibiciju DNA polimeraze mikroorganizma. Rezultat ove interakcije je kršenje produljenja DNK lancu koji vodi do njegove smrti. Većina antivirusnih lijekova koji eliminiraju simptome infekcije citomegalovirusom - to znači ovo farmakološku skupinu. Međutim, nakon dugotrajnog korištenja otpornosti na lijek može razvijati, što donekle smanjuje opseg njihove uporabe.

Antivirusni lijekovi mogu imati izravan utjecaj na virus humane imunodeficijencije. Stoga, neki lijekovi, koji ima sličnu akciju, u kombinaciji antiretrovirusne skupinu. Oni svi imaju složen mehanizam djelovanja je povezana s blokadom enzimskih sustava organizma, njegove replikacije povrede.