Hyperechoic crijeva fetusa: Što je to?

Čeka dijete - to je jedan od najvažnijih sretne i uzbudljive trenutke u životu žene, koje, na žalost, često popraćena problemima fizičkog stanja većine trudnica ili na fetus. Jedan od njih je hyperechoic crijeva patologije fetusa.

Povećana echogenicity ukazuje na nakupljanje izmet, što se može vidjeti samo kada je ultrazvuk. Nakon otkrivanja takvih osobina, ili sam liječnik provodi detaljni pregled ploda, ili bolje i više, naravno, šalje pacijenta na genetičar. A ako se dijagnosticira kao „hyperechoic crijeva” u fetusa, razlozi će postati jasno na razini kromosomske.

Postupci za identifikaciju bolesti

Iz dana u dan, vrijeme za susret s djetetom se smanjuje, a tijekom trudnoće mama pažljivo se odnosi na vaše dijete. Prema liječnički pregled, a za svoje umirenje provodi ultrazvuk i druge testove za identifikaciju u najkraćem mogućem vremenu bilo abnormalnosti u razvoju fetusa i poduzeti daljnje korake za rješavanje situacije. Već vidjeli na 6-8 tjedna beba crijeva, ali dok je on izvan trbušne šupljine. Aktivno razvoj tijelo počinje nakon 12. tjedna trudnoće.

Mnoge majke zbog njihovog medicinskog neznanja ne znam što hyperechoic crijeva u fetus, i početi brinuti previše za razvoj i život nerođenog djeteta. Razlozi za iskustvo je zapravo puno, ako je dijagnoza potvrđena. Ali da ga morate proći opsežan pregled, jedan ultrazvuk dovoljno. Moguće je da je to patologija s vremenom će ići samo od sebe.

Što je hyperechoic crijeva?

Često, takva dijagnoza može isporučiti savršeno zdravu djecu, i potvrditi ili opovrgnuti njegov odlazak, potrebno je proći kroz nekoliko postupaka:

• dvostruko / trostruka biokemijskih ispitivanja;
• ponoviti ultrazvuk nakon mjesec dana;
• pregled na prisustvo antitijela.

Na najmanji sumnjom patologije potrebno je proći sve testove koji će imenovati liječnika. Hyperechoic crijeva fetusa - to je najviše čest prenatalni echographic marker nasljedne ili kongenitalne anomalije, što je popraćeno visokim stupnjem echogenicity, usporediva s kosti.

Prema statističkim podacima, u drugom tromjesečju trudnoće, 0,5% identifikacije fetusa takve bolesti. Uzrok pojave nije istražen do kraja, tako da crijevo, u nekim slučajevima, može se smatrati normalnim, slavi ingestijom fetalne krvi koja se ne probavlja u crijevnom lumenu.

dijagnostičko testiranje

Prvi korak je da se odmah obratiti genetike koji je specijaliziran za kromosomske pojava. On će učiniti ispit, gledati i vrednovati podatke dobivene u biokemijskim testom, proučiti ultrazvučnu dijagnostiku, koja su potvrdila dijagnozu, hyperechoic crijeva u fetus kao poslastica, brz i da će nadgledati upravljanje trudnoće.

Ako ultrazvučnih znakova odstupanja, to nije razlog ni govoriti utvrđeno je da je kromosomska aberacija, i to nije indikacija za prekid trudnoće. U tom slučaju je dodijeljen invazivna prenatalna dijagnoza. Fetalne stanice se uzimaju na tankoj mikroskopskoj analizi. To se zove težnja korionski resica.

Ako je dijagnoza „hyperechoic crijeva”, fetus je potvrđeno, to će biti dodijeljen follow-up ankete. Na ultrazvuk gut ističe, to izgleda kao svijetla točka.

Sve aktivnosti provode se otkriti ovu patologiju prije početka 16 tjedana. Prije tog razdoblja, crijeva čak i vrlo zdrava fetus može imati visoku echogenicity. U slučajevima kada je teško vizualizacija fetalnih organa u SAD-u zbog pretilosti materinskog ili nestašice vode, kako bi se otkriti anomalije koriste transvaginalni ultrazvuka.

Uzroci odstupanja

Ako nema otkriven porast echogenicity s daljnjim istraživanjima, možemo smiriti. Ova značajka crijeva može se pojaviti u potpuno zdrav embrij i na kraju ponora.

Međutim, takva odstupanja mogu postati svijetla znak ozbiljnih genetskih poremećaja ili nezrelosti fetusa, na primjer, on je s Downovim sindromom dijagnozom. Dakle, liječnici su na početku zvuk alarma na najmanji poremećaja u crijeva echogenicity. Potrebno je stvoriti kompletan kliničku sliku i napraviti jasnu procjenu svih anatomskih obilježja fetusa. Uzeti u obzir sljedeće uzroke anomalija:

• Intrauterina infekcije fetusa;
• razvojni zastoji.

Kada je uzrok kašnjenja u razvoju

U tom slučaju, će se promatrati prateći simptomi:

• mala veličina ploda, a ne odgovarajući pojam razvoja;
• oligohidramnion;
• smanjenje protoka krvi u uterusu,
• smanjenje posteljice protok krvi.

U nazočnosti polaznik značajke možemo govoriti o kašnjenju u razvoju fetusa. Ako nisu, to je isključeno.

povećanje echogenicity često povezana sa smanjenjem vodene komponente ili Mekonij peristaltike zbog smanjenja aktivacije enzima amnionske tekućine nastaje upravo u kromosomskih poremećaja.

Jasan odgovor tijekom trudnoće na pitanje što je uzrokovalo odstupanje, to je teško. Među dodatnim ultrazvukom biljega trisomije 13 izdanju:

• tahikardija;
• goloprozentsefaliyu;
• pupčana kila.

Naravno, na temelju tih pokazatelja ne može izvući zaključak o nazočnosti poroka, ali takvi podaci se upisuju već pacijent u opasnosti.

Posljedice odstupanja u crijevima

To je vrlo rijetko da se zapravo naći - hyperechoic crijeva u fetusa. Uzroci, posljedice takvih bolesti su obično povezani. Iako je ova anomalija je ozbiljan i važan marker pokazuje abnormalnosti u razvoju fetusa, većina djece se rađa zdrave, bez prekida u DNK. Dinamičko promatranje kao patologija u većini slučajeva nestaje, a nakon nekoliko tjedana crijeva postaje normalno.

Identifikacija patologije u kasnijim fazama trudnoće (nakon drugog tromjesečja) može biti znak mekonij peritonitisa i mekonij ileus, a također ukazuju infekcije boginja. Otkrivanje odstupanja zbog nedostatka procjene. Također je potrebno uzeti u obzir da različiti tehnički uređaji mogu pokazivati značajne razlike u slikama.

Kada je potrebna operacija?

U nekim slučajevima, opasnost ne može se smatrati hyperechoic crijeva fetusa efekte u drugim situacijama mogu biti opasne. Nakon otkrivanja mekonij peritonitis je dodijeljen na rad, ali ne uvijek. Kirurgija je potrebno za simptoma i znakova akutnog abdomena opstrukcije. Ako ne postoje indikacije za operaciju, dodijeljene dinamično praćenje novorođenčeta. Često ove operacije u pratnji velikog gubitka krvi, što može dovesti do sindroma kratkog crijeva.

Fetalna smrt događa kada je patologija u slučajevima od 8%, novorođenim gubici - 0,8%. Ukupna incidencija štetnih prenatalnih ishoda doseže 48,4%. Nakon otkrivanja fenomena prenatalni djeteta zahtijeva praćenje i dinamički sustavno terapiju.

Pročitajte više o Downovim sindromom

To je relativno česta kongenitalna anomalija, koja je uzrokovana prisutnošću viška kromosoma u 21. paru. Od svih istraživanih anomalija vezanih uz povredu kromosoma, to je najčešći i studirao. Oko polovice djece s sindroma pate:

• bolesti srca;
• ventrikularne septuma nedostatak;
• Hirschsprungerove bolesti.

Tijekom trudnoće screening testovi se provode kako bi se utvrdilo je Downov sindrom. Sumnjaju rizik od razvoja bolesti u ranoj trudnoći pomaže invazivne dijagnostike:

• Ultrazvučni pregled;
• hordotsentez;
• amniocenteza;
• korionski resica uzorkovanje.

Vjerojatnost otkrivanja defekta u drugom tromjesečju je 60-90%. To ovisi o izboru metode istraživanja.

Hyperechoic crijeva fetusa nakon 20 tjedana

Hyperechoic crijeva u fetusa na 20 tjedana može biti popraćeno znakovima preranog sazrijevanja posteljice. Pozornost liječnika u ovom slučaju bit će prvenstveno usmjerena na otklanjanje bolesti na razini kromosomske. U tom slučaju, nema rizika nije, kao takve promjene u crijevima i može se pojaviti u inače zdrave djece.

U svakom slučaju, pacijent će biti poslana na odobrenje u genetičar ili opovrgnuti dijagnozu na temelju položenim ispitima i analize.

Stručnjak će dati svoje mišljenje na temelju daljnjih preporuka za akciju. Budući da ovi simptomi mogu pratiti infekcije, imenovan pregled:

• urearlazma;
• mikoplazma;
• Streptococcus gr. V.

Ako je dijagnoza „hyperechoic crijeva”, fetus, to može značiti i ono što se dodjeljuje na pregled? Žena prolazi sveobuhvatnu dijagnozu, što uključuje:

• Rezultat ultrazvučnog fetusa anatomije;
• kontrola svom stanju;
• izvršenje testova na infekciju.

Hyperechoic liječenje crijeva fetusa uključuje kompleks. U pravilu, ishod liječenja u većini slučajeva pozitivne.