Ektodermalne i vlaknasti displazija. displazija bubrega

Pod displazija (u prijevodu s grčkog kao DYS - poricanje, wplasis - obrazovanje) odnosi se na pogrešno i iskrivljeno razvoj bilo kojem organu. To je - kolektivni naziv za bilo kakve povrede.

Vlaknasti displazija odnosi na bolesti koštanog sustava, te je naznačen time da je koštano tkivo zamijenjeno vlaknastim tkivom. Ovaj proces deformira kosti. Glavni uzrok ove bolesti je pojava tumorskog procesa, koji počinje u djeteta, a zatim počinje da napreduje. Vlaknasti displazija je najčešće u žena.

bolesti nekoliko klasifikacije. Najčešći jedinica, ovisno o razini proliferacije patološkog procesa:

• monoossalnaya vlaknasti displazija utječe samo jedan kosti;
• poliossalnaya - promjene su promatrane u više kostima (obično širi na jednoj strani tijela, a često se javlja u djetinjstvu).

Prvi oblik bolesti utječe na kosti, kranijalne oštricu, cjevasti kosti (dugi) rub. Drugi - u isto vrijeme više od pedeset posto svih kostiju kostura.

Glavne komplikacije su česte frakture, koji je ubrzo spojile, ali poboljšanu naprezanje u kostima, kao i sarkom.

Vlaknasti displazija na bilo koji tretman ne može biti, može samo ortopedski postupci (transplantacija koštane kiretaža, osteotomija), te imenovanje lijekova koji ublažava bol.

Ektodermalne displazija obuhvaća veliki broj bolesti i sindroma (100), bit koji je prisutnost abnormalnog razvoja derivata ektoderm. Prvi znak - prisutnost hipertermije, koji kada je izrazio i česti napadi mogu dovesti do povrede bilo kojeg intelektualnog razvoja ili smrt.

Možete odabrati sljedeće vrste i njihove simptome.

Angidroticheskaya počinje manifestirati u dojenčadi, dječaka i nastavlja se tijekom života. Glavne značajke su:

• nasljedne bolesti;
• jake deformacije zuba;
• prisutnost usporavanja noktiju;
• mukozne atrofije (grla, usta, nos);
• vanjski izgled je sličan dijete pacijentima koji imaju urođenu sifilisa.

Simptomatsko liječenje daje. Zabranjeni: odmor u južnim zemljama, rad u toplom i kemijskim postrojenjima.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya displazija karakteriziraju promjene u dlanove, tabanima, sušilo za razvoj. Kao liječenja obično se daje vitamin „A” prema van i prema unutra, omekšavanje vrhnja i keratolitici. Osim toga, koristiti: enzimska sredstva Methyluracilum, anaboličke steroide, cinka, aminokiselina i biostimulants.

Displazija bubrega ima nekoliko vrsta koje se razlikuju:

• Morfološke manifestacije (cistične i jednostavne);
• Lokalizacija (kortiko-medularni, medularni kortikalna);
• Prevalencija - ukupno, segmentna, žarišna).

Glavni uzrok ove bolesti su genetski faktori i teratogeni unutarnje i vanjske utjecaje na embriju. Dakle, temelj bolesti su kongenitalne malformacije, koja je, bez obzira na vrstu, dovode do smanjenja veličine bubrega, začarani razvoj parenhima, značajnog smanjenja njenih funkcija.

Liječenje ove bolesti je simptomatsko i česti slučajevi kada postoji indikacija za transplantaciju organa.

Općenito, displazija sadrži skupinu bolesti koje uključuju abnormalni razvoj organa ili cijelog sustava. U pravilu, glavni uzroci - genetski i prirođene faktore.

Liječenje simptomatsko ili preporuke za transplantaciju organa ili kosti.