Kongenitalna hipotireoza

Kongenitalna hipotiroidizam je bolest endokrinog. Bolest karakterizira smanjenje funkcije obavlja štitnjače. Kongenitalna hipotireoza se dijagnosticira vrlo rijetko (jedan slučaj od pet tisuća). Opasnost od ove bolesti s obzirom na činjenicu da nedostatak hormona negativno utječe na razvoj živčanog sustava i psihomotornih funkcija djece, njih ometaju.

Hipotireoza u novorođenčadi razvija u maternici. Najčešće bolesti skloni djevojčica nego dječaka.

Hipotiroidizam je dijete može se karakterizirati potpunog ili djelomičnog nedostatka štitnjače. Spuštanje funkcija povezanih s nedostatkom njegovih hormona: tiroksin, trijodtironin. Dakle, nerođeno dijete je označena patologiju utječu negativno na normalan razvoj i funkcioniranje tijela.

Kongenitalna hipotiroidizam karakterizira razne poremećaja u funkcioniranju hipofize, tiroidne žlijezde i hipotalamusu. Većina slučajeva bolesti ima primarni karakter.

Danas se procjenjuje uzrok bolesti se smatra da su genetski poremećaji. Većina slučajeva (80%), sporadično bolesti svojstvenih drugim riječima, da se uspostavi bilo koju vrstu nasljednih prijenosa ili veze s odvojenim stanovništva nije moguće.

Kongenitalna hipotireoza sekundarna je mnogo rjeđi oblik bolesti, a ne primarni. Je bolest karakteriziraju smetnja u strukturi „zapovjedni centar” - hipofize - štitnjače koji vrši nadzor.

Kongenitalna hipotireoza je ozbiljna opasnost za život i zdravlje djece.

To je prvenstveno zbog utjecaja nedostatka hormona u štitnjača u razvoju leđne moždine i mozga, unutarnje uho i drugih objekata u živčanom sustavu. Treba napomenuti da je u određenoj fazi nedostatka operativnosti postaje nepovratan i neizlječivo. Djeca s prirođenim hipotireoze su daleko iza u psihomotornih i somatskog razvoja. onda je ukupna slika zove u praksi kretenizma. Ovaj uvjet se smatra najtežom od svih vrsta psihomotorne nezrelosti.

Kao što praksa pokazuje neke znakove prirođene hipotireoze može biti otkriven pri rođenju. Neki od simptoma tijekom razvoja djeteta.

Glavni simptomi bolesti treba klasificirati kao:

- odgoda isporuka (više od četiri tjedna);

- znakovi nezrelosti pri rođenju, unatoč „post-rok” trudnoće;

- težina djeteta, iznad 3500 g;

- poteškoća u postupku zarastanja rana, kružni produljeno post-natalni žutica;

- oticanje lica i jastučići na leđima rukama i nogama sekcija;

- pospanost; grubo niska krik, slab sisanje na dojci.

Tipično, smetnjama u razvoju očituje se u prvih nekoliko mjeseci života. U tom slučaju, pacijenti su odgođeni fontanelle zatvaranje i zuba, lomljive i suhe kose.

Liječenje bolesti je usmjeren na ispunjavanje deficit hormona štitnjače. Ona koristi levotiroksin natrij. Struktura lijeka i prirodne tiroksina identični. Treba napomenuti da je deficit u radu ili strukture štitnjače ne može se u potpunosti izliječiti. Dakle, nadomjesna terapija se imenuju doživotno.

Obično, liječenje počinje u drugom tjednu života bebe. U nekim zemljama (npr Njemačka) terapija se preporuča od osmog-devetog dana nakon rođenja.

Do danas, u produkciji različitih analoga (komercijalni obrazac) levotiroksina. Ovisno o količini aktivne tvari dodijeljena doze. Ako je potrebno, otići na bilo koji analogni ili drugi oblik bi trebao uzeti u obzir.