Werner sindrom: opis i simptomi

Proces starenja je, u stvari, neizbježno za svakoga, ali je postupno i sporo, tako da osoba koja ima vremena da se prilagodi promjenama koje se događaju na njegovom tijelu. Do danas, složena zagonetka moderne znanosti postala je bolest koja značajno ubrzava sve procese starenja u tijelu - Werner sindrom Morrison.

Bolest je vrlo rijetka, pa znanstvenici ne mogu pronaći učinkovitu metodu liječenja. To je vrsta anomalije u modernom društvu. Po prvi put zabilježen je činjenica bolesti od ove bolesti u 1904 od strane njemačkog znanstvenika. Do sada su najveći umovi čovječanstva pokušavaju istražiti neobičan proces, što uzrokuje prerano starenje ljudskog tijela, te su u potrazi za načine kako bi učinkovito suzbijanje bolesti.

Gdje je ovo bolest?

Općenito, sindrom nasljeđuje. Pacijenti dobivaju od roditelja jednog abnormalnog gena, koji se nalazi na osmom kromosomu. Zbog pojave genetske neuspjeh mutacija, onda će dijete naslijediti tih gena. Promjene se ogledaju u radu cijelog tijela, uključujući i eksterijera.

Od danas, saznali smo samo ono što Werner sindrom - je autosomno recesivna bolest. Ali opovrgnuti ili potvrditi dijagnozu genetskim pregleda je nemoguće.

Simptomi bolesti

Pokazuje rijetka praksa, prvi simptomi ove bolesti mogu se pojaviti nakon deset godina. Prvi zabrinjavajuće jaka retardacija rasta. No, najviše od svih jasnih znakova se može vidjeti samo u posljednjih 20 godina.

Stručnjaci identificirali niz osnovnih simptoma:

• U relativno kratkom vremenskom razdoblju osoba okreće siva i ubrzo izgubi svu kosu na glavi.
• Koža počinje dobi brzo i pokazuje hiperpigmentacije, bore, ona postaje blijeda i suha.

Uz ove nepovratnih procesa kod ljudi postoji ogromna količina drugih patologija:

• Ateroskleroza.
• Katarakte.
• Poremećaj srca.
• Osteoporoza.
• Benigne i maligne neoplazme.

Werner sindrom utječe na endokrini sustav, tako da osoba može nedostajati sekundarne seksualne karakteristike: menstruacija ne dogodi, tu je previsok ton glasa, poremećaji štitne žlijezde, razviti dijabetes (inzulinska rezistencija). Sve to je poznato da ljudi koji imaju tu strašnu sindrom.

izgled

Bolesnici s ovom bolešću mogu naučiti iz daljine, jer ti ljudi su vrlo različite crte lica od uobičajenog. U pravilu, oni stječu oštrina, nos poput kljuna ptice, a brada je jako omiljen, mala usta, ovalno lice postaje obliku polumjeseca oblik. Također potpuno atrofirali masnog tkiva i mišića. Dakle, ruke i noge nenormalno tanak - sve to utječe na normalnu pokretljivost. Ljudski pokret je teško, on dobiva umoran lako i ne može izdržati naporan vježbe.

Postoji još jedna, čija je glavna značajka karakterizira Werner sindrom. Fotografije ljudi koji pate od ove bolesti, udarajući: do 40 godina starosti, oni izgledaju dvostruko stara. Statistike pokazuju da su pacijenti koji su podvrgnuti ovu bolest, ne žive do 50 godina. Ili tijelo utječe na rak, ili smrt nastupila uslijed srčanog ili moždanog udara.

Tko je u opasnosti?

Često se bolest javlja u muškom polovicu stanovništva. Werner sindrom očituje (simptomi) nakon puberteta. Bolest se razvija na molekularnoj razini, mutirani gen, koji je odgovoran za kodiranje DNA. Znanstvenici nisu shvatili što je odnos tog sindroma i drugih sličnih bolesti koje uzrokuju ubrzano starenje. Također sumnjam da uopće postoji.

Iako ove bolesti - rijetkost, postoje takvi ljudi, a moderno društvo treba tretirati ih vjeran, jer nitko nije imun od toga. Ljudi koji se suočavaju s tom bolešću, moramo vrlo teško. Osim zastrašujuće izgleda, postoji niz srodnih bolesti koje ne smiju postojati normalno. Početni stadij je popraćena vanjskim promjenama, a sve naknadne izazivaju bolesti tijela.

Werner sindrom razvija tako brzo da je pacijent 40 godina s velikom vjerojatnošću može utjecati na rak, jer malignih bolesti - nije neuobičajeno u ovoj bolesti.

dijagnostika

Gotovo sve bolesti obično se javljaju u odrasloj dobi, pa čak iu starijoj dobi, ali samo ako to nije Werner sindrom, sindrom preranog starenja. Obično, kada se puni liječnički pregled u bolesnika s osteoporozom promatrana stopala i potkoljenice, narušilo strukturu ligamenata i tetiva. U pravilu, pacijent se žali lošeg vida, jer ako se bolest je gotovo uvijek katarakta. Mnogi uočene nepravilnosti u radu mozga, koji je u pratnji brzim smanjenjem mentalnih sposobnosti. Često pacijenti dolaze iz pritužbe boli u srcu.

Kako bi dijagnozu, „Werner sindrom”, imenovati punu klinički pregled. Ako liječnik sumnja da se u kulturi kako bi se utvrdilo sposobnost fibroblasta da se reproduciraju.

liječenje

Werner sindrom - pošast XXI stoljeća. Znanstvenici pokušavaju teško proučavati ove bolesti, u potrazi za rješenje ovog problema i rade za spremanje moderno društvo od ove vrste anomalija. Možemo reći samo jednu stvar - ovo je jedan od rijetkih slučajeva genetskih defekata.

Na žalost, unatoč činjenici da je lijek u posljednjih nekoliko desetljeća je napravio ogroman napredak u razvoju danas, znanstvenici ne mogu boriti protiv ove bolesti. Je li moguće da ga izliječiti? To i dalje ostaje misterija. Za održavanje stanje pacijenta provodi poseban terapiju koja pomaže da se zaustavi ubrzano starenje i sprečava bolest organa. Rutinski izvodi kako bi se smanjila prevenciju simptoma koji su prisutni u ovoj bolesti. No, do kraja da se zaustavi taj proces, liječnici ne mogu još.

Da bi se plastika?

Naravno, možete tražiti pomoć od dobrih plastičnih kirurga i poboljšati izgled. Ali osoba dobi je nevjerojatno brzo, tako da je ova vrsta pomoći će biti kratkog vijeka. Jedan se samo nadati da će u skoroj budućnosti istraživači razvijaju će biti uspješna i da je droga koja daje željeni učinak. U posljednje vrijeme, puno nade stečena u području medicine, koja je aktivno uključena u liječenju najočajnije bolesti pomoću matičnih stanica. Možemo samo vjerovati da će uskoro uz pomoć ove metode biti će moguće izliječiti Verner Johnsonov sindrom.