Acetilkolin - neurotransmiter živac uzbude. Acetilkolina: značajke, proizvodi svojstva

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetilkolin - živac odašiljač u CNS pobude, parasimpatički živčane završetke i autonomnog gangliji. Obavlja važne zadaće u životne procese. Slične funkcije su amino kiseline, histamin, serotonin, dopamin, adrenalin. Acetilkolin je jedan od najvažnijih puls odašiljača u mozgu. Razmotrimo ovo pitanje u više detalja.

pregled

Kraj vlakana od kojih je neurotransmiter acetilkolin, prenosi naziva kolinergički. Osim toga, tu su i posebni elementi s kojima se komunicira. Oni su pozvani kolinergičke receptore. Ti elementi su složeni proteinske molekule - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. Acetilkolinski receptori se razlikuju tetramernog strukturu. Se nalaze na vanjskoj površini plazmi (postsinaptički) membrane. Po svojoj prirodi, ove molekule su heterogeni.

U eksperimentalnim studijama, te se koristi u medicinske svrhe droge „acetilkolina klorida” predstavljena u otopinu za injekciju. Ostali lijekovi koji se temelje na ovu tvar nije dostupan. Tu su sinonimi za droge: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klasifikacija proteina kolin

Neke molekule nalaze se u postganglionic hlinergičnih živaca. To je područje od glatkih mišića, srca, žlijezda. Oni se nazivaju m nekolinergik receptore - muskarinochuvstvitelnye. Ostali proteini se nalaze u ganglija sinapsi i neuromuskularnih somatskih struktura. Oni se nazivaju n nekolinergik receptora - nikotinochuvstvitelnymi.

objašnjenja

Navedena klasifikacija je zbog specifičnosti reakcije koje se javljaju kada ti interakciju biokemijske sustave i acetilkolin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. To je, pak, objašnjava zašto se neki procesi. Na primjer, za smanjenje tlaka, povećano lučenje želučane i ostale žlijezde slinovnice, bradikardija, itd i zjenice stezanju. Muskarinochuvstvitelnye pod utjecajem na proteinima i kontrakcije skeletnih mišića i tako dalje. Nikotinochuvstvitelnye nakon izlaganja molekule. U posljednjih nekoliko godina, znanstvenici su počeli da se razdvoje M-holinergičku receptore u podskupini. Najviše proučavao je danas ulogu i lokalizaciju M1 i M2 molekula.

Specifičnost učinka

не избирательный элемент системы. Acetilkolin - to nije element izbornog sustava. U različitim stupnjevima, što utječe i na M i N-molekula. Muskarinopodobnoe interes je utjecaj koji vrši acetilkolina. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Taj učinak očituje u usporavanju otkucaja srca, dilatacija perifernih krvnih žila (), aktiviranje motilitet crijeva i želuca, mišića uterusa, mjehura, dušnice, žučni mjehur, intenziviranje bronhijalnih sekreta, znoj, probavnih žlijezda, miozitis.

suženje zjenice

Kružni otvor blende mišića podražava postganglionic vlakana u okulomotorni živaca, počinje istovremeno s jako smanjenom cilijata. U tom slučaju, tu je opuštena Zinn ligamenata. Rezultat je grč smještaja. Sužavanje zjenice, zbog utjecaja acetilkolina, obično popraćena smanjenjem očnog tlaka. To je posljedica uzrokovana širenjem dijela kore u Schlemm u kanal i na pozadini prostorima fontanovyh miozom i ravnanje iris. Time se poboljšava otjecanje tekućine iz unutrašnjosti oka tekućine.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Uz mogućnost da smanje intraokularni tlak kao acetilkolina, na formulacijama na bazi druge slične tvari koje se koriste u liječenju glaukoma. To uključuje, posebice, uključuju antikolincstcraznih agenti, cholinomimetics.

Nikotinochuvstvitelnye proteini

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe djelovanje acetilkolina uzrokovane sudjelovanje u procesu prijenosa signala iz preganglionic nervnih vlakana postganglionarnae koji su u vegetativnim čvorova i motornih nastavaka na izbrazdan mišića. Pri niskim dozama supstanca djeluje kao odašiljač fiziološkog uzbuđenja. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Ako acetilkolin se povećava, može razviti trajne depolarizacije sinapsi u tom području. Također postoji mogućnost blokiranja prijenos pobude.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetilkolin u tijelu djeluje kao signal odašiljača u različitim dijelovima mozga. Pri niskim koncentracijama može ublažiti, te u veliki - sporo emitiranje sinaptički impulsi. Promjene u metabolizmu mogu doprinijeti poremećaja mozga. психотропной группы. Antagonista, koji kontrastna s acetilkolina - psihotropnih lijekova grupi. Kada su predoziranja može doći do kršenja viših živčanih funkcija (halucinogene efekte i sl).

sinteza acetilkolina

To se događa u citoplazmi živčanih završetaka. Dionice tvar nalazi u presinaptičkim završecima u obliku mjehurića. Pojava akcijskog potencijala dolazi do otpuštanja acetilkolina iz nekoliko stotina „kapsula” u sinaptičkom procjepu. Tvari oslobađaju od vezikula vežu na postsinaptičkim membrane s specifičnih molekula. To povećava propusnost natrija, kalcija i kalij iona. Rezultat je podražaj ni postsinaptični potencijal. Učinak acetilkolina ograničena njegova hidroliza uključuje atsetilholiesterazy enzima.

Fiziologija nikotinske molekule

Prvi opis promovirao unutarstanični iscjedak električnih potencijala. Nikotinskih receptora je postao jedan od prvih, koji je bio u mogućnosti snimiti struja teče kroz jedan kanal. U otvorenom stanju može proći kroz njih ione K + i Na +, u manjoj mjeri dvovalentnih kationa. U tom slučaju vodljivost kanala izražava u konstantnoj vrijednosti. Trajanje otvorenom stanju, međutim, djeluje karakteristike ovisne o naponu potencijal primjenjuje na receptor. Osim toga, ovaj se stabilizira tijekom prijelaza iz depolarizacije membranske hiperpolarizacije. Osim toga, tu je i fenomen desensetizatsii. Se javlja nakon duljeg primjene acetilkolina i drugih antagonista koji smanjuju osjetljivost receptora i povećava trajanje otvorenom stanju kanala.

električna stimulacija

Dihidro-β-eritroidin blokova nikotinske receptore u mozgu i živca ganglija nakon razvoja kolinergičke odgovora. Oni su također odlikuju visokom afiniteta afiniteta tricijem nikotina. Osjetljivih αBGT neuronskih receptora u hipokampusu imaju nisku osjetljivost acetilkolina, za razliku od αBGT-neosjetljive elemenata. Recikliranje i selektivni kompetitivni antagonist prvog djeluje metillikakonitin.

Neki derivati anabeziina izazivaju selektivnu aktivaciju učinak na grupe αBGT-receptorima. Vodljivost ionskih kanala je dovoljno visoka. Ti receptori se razlikuju jedinstvene naponske karakteristike. Obschekletochny struja uz pomoć depolarizacije vrijednosti e. Potencijal ukazuje smanjenje iona prolaze kroz kanale.

Taj se fenomen regulirano u sadržaju Mg2 + elemenata rješenja. To, ova skupina se razlikuje od mišića staničnih receptora. Potonji ne prolaze nikakve promjene u ionska struja podesiti vrijednosti od membranskog potencijala. Tako N-metil-D-aspartat receptora, koji ima relativno permeabilnosti Ca2 + za elemente, prikazuje obrnuta situacija. S povećanjem kapaciteta hyperpolarizing povećati sadržaj vrijednosti i iona Mg2 +, iona struja je blokiran.

Značajke muskarinske molekule

M-kolinergičkih receptora pripadaju klasi serpentivnyh. Oni prenose impulse putem heterotrimernim G-proteina. muskarinskog receptora Grupa je identificiran zbog njihove imovine za povezivanje alkaloid muskarina. Neizravno, ove molekule opisane su u ranom 20. stoljeću u proučavanju učinaka kurarea. Izravno ispitivanje ove skupine započela je u 20-30 godina. isto stoljeće nakon identifikacije spoja kao neurotransmiter acetilkolin, koji opskrbljuje puls neuromuskularnih sinapsama. M proteini se aktiviraju pod utjecajem muskarina i blokirati sa atropinom, n-aktivirane molekule pod utjecajem nikotina i blokiran kurare.

Nakon veliki broj podtipova zabilježene su u obje skupine receptora. Neuromuskularne sinapse sadrži samo nikotin molekula. Muskarinski receptori su nađeni u stanicama žlijezda i mišićima, te - n-holinoretseptorami - u neurona CNS-a i neuralne gangliji.

funkcije

Muskarinski receptori imaju čitav niz različitih svojstava. Prije svega, oni se nalaze u autonomnim ganglijima i udaljavanja od njih postganglioznyh vlakna, dizajniran za ciljane organe. To ukazuje na receptore koji su uključeni u emitiranje i parasimpatički modulacija učinaka. To su, primjerice, uključuju kontrakciju glatkih mišića, vazodilataciju, povećanim lučenjem žlijezda, smanjuje broj otkucaja srca. Kolinergički CNS vlakana, koji su prisutni u sastavu interneuronima i muskarinskih sinapsi su uglavnom smještene u cerebralnom korteksu, hipokampusu, stabljike jezgre, striatum. U drugim područjima oni se nalaze u manjem broju. Središnji m nekolinergik receptori utječu na regulaciju spavanja, memorije, učenja i pažnju.