Koliko kromosoma u ljudi?

Kromosoma - strukturna i funkcionalna elementa stanične jezgre, koji sadrži gene. Ime „kromosom” dolazi od grčke riječi (Chroma - obojenja i Soma boja - tijelo), te s obzirom na činjenicu da je tijekom stanične diobe, oni intenzivno obojenog u prisutnosti osnovnih boja (na primjer, anilin).

Mnogi znanstvenici, od početka XX stoljeća, razmišljala nad na pitanje: „Koliko kromosoma u ljudi” Dakle, do 1955 sve „umovi” su bili uvjereni da je broj kromosoma u ljudi iznosi 48, odnosno, 24 parova. Razlog je bio da Teofilus Peynter (Texas znanstvenik) pogrešno ih naći u preparativna testisa dijelovima ljudi koji su bili kastriranih odlukom suda (1921). U budućnosti, drugi znanstvenici koriste različite metode mjerenja, također su došli na ovo mišljenje. Čak su razvili metodu za razdvajanje kromosoma, znanstvenici nisu izazov rezultat slikara. Znanstvenici su otkrili grešku Albert Levan i Joe Hin TYO 1955. koji točno broji, koliko para kromosoma u ljudi, naime - 23 (ako je izračun koristi više moderne tehnologije).

Somatske i zametne stanice sadrže različit set kromosoma od vrsta, koje se ne može reći o morfološkim značajkama kromosoma, koji su konstanta. Somatske stanice su udvostručene (diploid) koji je podijeljen na par identičnih (homolognih kromosoma) koje su slične u morfologiji (strukture) i veličine. Jedan dio njegova oca uvijek druge - majčinske podrijetla. Genitalnih iste ljudske stanice (gamete) su haploidno (jedan) set kromosoma. Ako se oplodnja odvija ih zajedno u jedan zigota nucleus haploidnim kompleta muških i ženskih spolnih stanica. To vraća dvostruko set. Moguće je da se sa sigurnošću reći koliko je kromosoma osobu - njihov 46, s 22 para autosoma i jedan par single - spolnih kromosoma (allosome). Spolne razlike - i morfološke i strukturni geni (pripravak). U ženskom tijelu ima par gonosom dva kromosoma X (XX-parova) i muških - jedan X- i Y-kromosoma (XY dvožilni).

Morfološki, promjena kromosoma tijekom diobe stanica, one su udvostručene (s izuzetkom zametnih stanica u kojem se dvostruki). To se ponavlja nekoliko puta, ali promjena u setu kromosoma se ne promatra. Najuočljiviji kromosoma u jednoj od faza diobe stanica (metafaze). U ovoj fazi je kromosom predstavljen s dva uzdužno odijeljenog formacija (sestrinske kromatide), koje suženje i spojene u tzv primarnog ili suženja (tsenromery kromosoma elementa veznog). Nazvan telomere kromosoma krajevima. Strukturno ljudski kromosom prikazana DNA (deoksiribonukleinska kiselina) koja kodira gene uključene u svom sastavu. Geni, pak, dati podatke o svakom pojedinom znaku.

Koliko kromosomi osoba će ovisiti o njegovom individualnom razvoju. Postoje takve stvari kao aneuploidije (promjena u broju pojedinačnih kromosoma) i poliploidija (broj haploidnim seta više od diploidne). Potonji je nekoliko vrsta: gubitak homolognih kromosoma (monosomijom) ili pojave dodatnih kromosoma (trisomija - jedan pomoćni, tetrasomiya - dvije ekstra, itd). Sve to je posljedica genomskih mutacija i kromosomskih, što može dovesti do patoloških stanja kao što su: Downov sindrom, Klinefelter-ovog sindroma, Turner Shereshevkogo i drugih bolesti.

Dakle, samo je dvadeseto stoljeće dalo odgovore na sva pitanja, a sad koliko je kromosoma osoba zna svaki obrazovani stanovnik planeta Zemlje. To je na ono što će se sastav od 23 para kromosoma (XX ili XY), to ovisi o spolu djeteta, a to se određuje oplodnje, a na utoku ženskih i muških spolnih stanica.