Mišićna distrofija

Mišićne distrofije, odnosi se na skupinu bolesti koje karakterizira progresivna atrofija simetričnom svih dostupnih skeletni mišić. Bolest se javlja gotovo bez simptoma, budući da ne postoji izražen bol ili gubitak osjeta u ekstremitetima promatra.

Nema sredstva za liječenje takvih bolesti kao što su mišićna distrofija, još nije razvijena. Trenutno, postoji nekoliko osnovnih vrsta ove bolesti. Ali najčešće mišićna distrofija, gotovo 50% svih promatrati ove vrste. Tipično, bolest počinje razvijati u djetinjstvu, a do 20 godina dovodi do smrti. Ostale vrste distrofije razvijati sve manje, a pacijenti mogu živjeti i do 40 godina. A vrste kao što su ramena prednjeg distrofije i naravno remena obično ne utječe na životni vijek.

Razvoj ove bolesti mogu biti uzrokovane različitim vrstama gena. Na primjer, kompleks je samo čovjek bolesni vrsta. Gen je u takvim spolnih kromosoma. Blaži oblici bolesti mogu povrijediti ne samo muškarci nego i žene.

Bilo progresivne mišićne distrofije uzrokuje mišićnu atrofiju. Ali to patologija ima različite stupnjeve ozbiljnosti i različitog vremena nastanka.

Na primjer, mišićna distrofija počinje se manifestiraju u ranom djetinjstvu, negdje između 3 i 5 godina. U djece, tu je karakterističan hod waddling uza stube penju uz velike poteškoće, u pravilu, često pada i jednostavno ne mogu pokrenuti. Ako dijete podiže ruke, onda je zaostajanje učinak noževa na tijelu, ovaj simptom je još uvijek nazivaju „u obliku krila oštrice”. Dijete koje ima bolest, u dobi od 9-11 godina postaje ograničena na invalidska kolica. Distrofija utječe i na srčanom mišiću, što gotovo uvijek rezultira smrću od zatajenja srca, koja se javlja obično iznenada. Osim toga, pacijenti mogu umrijeti iz bilo infekcije ili zatajenja srca.

Distrofija, koji je lokaliziran područja uništenja, razvija mnogo sporije. Prvi simptomi se mogu pojaviti samo za 5 godina, ali nakon 15 djece je još uvijek u mogućnosti da hoda i često mnogo kasnije. Znakovi blage pothranjenosti su, na primjer, bolesti, kao što su: slabe proces sisanja, nije se položiti usne zviždati, nemogućnost podizanja ruke iznad glave. Često se bolest izražena u nenormalnim izraza lica i sjedeći osoba za vrijeme plače ili se smije.

Ako postoji sumnja na bolest, odmah treba pokazati djetetu do liječnika, koji je, pak, imenuje određeni ispit. Vrlo često se u analizi se uzima komad mišićnog tkiva - biopsija. To se obično prikazuje raspoložive stanične promjene i prisutnost masti. U analizi svih podataka liječnik može preciznije predvidjeti tijek bolesti.

U specijaliziranim medicinskim centrima s najviše sofisticirane opreme, liječnici mogu točno odrediti je li određeni dijete izloženo bolesti. Da biste to učinili, najbliže rodbine istražuju na prisutnost njihovih gena. Ako imate obiteljsku povijest bolesti, oni koji će začeti dijete, posavjetujte se prije u sličnim medicinskim genetskih centara.

U slučaju, ako nerođeno dijete manifestira bolest, kao što su mišićna distrofija, liječenje se mora odmah upotrijebiti. Liječi ne znači, kao što je već spomenuto, ali postoje neke ortopedskih pomagala, vježbe i operacije, napokon. Sve to će barem za neko vrijeme da spasi pokretljivost djeteta.