Što su aromatski ugljikovodici: Formula svojstva

Obzir aromatski ugljikovodici. Formula predstavnika ove serije homologne - SpN2p-6.

Značajke klase

U ranom devetnaestom stoljeću Faraday je otkrio benzen - C6H6. U usporedbi sa zasićenim ugljikovodicima, Strukturne formule aromatskih ugljikovodika prikazani su u obliku petlje. Obzirom da molekula sadrži nedovoljnu količinu vodika, aromatski prsten se formira unutar prstena.

Kako to izgorjeti aromatskih ugljikovodika? Formula predlaže Kekule objašnjava strukturu ove klase ugljikovodika. Prisutnost dvostruke veze potvrđuje aromatsku narav benzena i njegovih homologa.

kemijska svojstva

Opća formula aromatskih ugljikovodika podrazumijeva postojanje svih spojeva iz klase adicijskih reakcija: hidrogenacije, halogenacija, hidratacije. Rezultati brojnih eksperimenata pokazao malo benzen kemijsku aktivnost.

To pokazuje povećanu otpornost na oksidaciju, što je sposoban veze samo s ultraljubičastim zračenjem ili povišenoj temperaturi.

Karakteristike strukture benzena

Molekulska formula aromatskog ugljikovodika - C6H6. Svi atomi ugljika u CP2 hibrida stanju, nalaze se u jednoj ravnini. Svaki od njih je jedan ne-hibridnih C atoma, koji su kombinirani u zajednički elektronskog oblaka koji sjedi okomito na ravninu prstena. Taj sustav prstena je konjugiran p-veze i određuje kemijske benzen pasivnost.

American Chemical Pauling predložio benzen smatrati kao dva međusobno povezana struktura koje se razlikuju pronaći elektronsku gustoću, prolaze jedni druge.

Nomenklatura i izomera

Kako možete nazvati aromata? Formula spojeva koji pripadaju nizu aromatskih ugljikovodika, moraju biti u skladu s predloženim molekularne strukture. Najjednostavniji homolog benzen toluen. Razlika između njega i najjednostavniji aromatskog ugljikovodika je CH2.

Kad ime predstavnika ove klase kao osnova za uzimanje benzen. Brojčano atoma ugljika se provodi u smjeru kazaljke na satu, počevši od starijih mlađoj zamjenika. I (2) i 6 za pozicioniranje orto-položajima, a 3 i 5 (ak) meta izvedbe.

Karakterizacija fizikalnih svojstava

Što su fizičke karakteristike: aromatski ugljikovodici, koji odgovara formuli klase SpN2p-6?

Benzena i njegovih homologa dolaze u normalnim uvjetima su otrovne tekućine ima karakterističan neugodan miris. Za sve arene karakterizira niska topljivost u vodi. U neograničenim količinama, da su topljivi u organskim otapalima.

mogućnosti za

U industrijskoj izvedbi proizvoditi benzen i drugi predstavnici klase aromatskih ugljikovodika, može se uzeti u obzir obrada katrana i nafte. Sintetski verzija primitku predstavnika ove klase je sljedeće varijante:

• Cijepanje od molekula cycloparaffins vodika (dehidracija);
• aromatizacija zasićenih ugljikovodika (alkana).

I postupak predložen u prevođenju spojeva aromatskog izvedbi, uključuju uporabu visoke temperature i katalizatora.

Među uobičajenim postupcima dobivanja laboratorij arena mogu se spomenuti sintezu Wurtz. Karakterizira interakcijom halogeniranog alkana sa metalnim natrijem.

Značajke homologa benzena

Toluen, u kojem je metilna skupina je prisutna, ući u kemijskim reakcijama od benzena. Jer CH3 orientant prva vrsta je uključen u supstituenata biti orijentirana orto (čak) pozicije. Toluen sposoban halogenacija (kloriranja, bromiranja, jodiranja) i nitriranjem.

zaključak

Sve aromatske ugljikovodike koji odgovaraju općoj formuli SpN2p-6. Tijekom izgaranja zrak kisika oslobađa dovoljne količine čađe koji se lako objasniti povećanim sadržajem ugljika u njemu.