Ciklički zasićeni ugljikovodici: kako je njihova priprema. cikloalkane

U ovom članku ćemo pogledati sve cikloalkane i mogućnosti njihove strukture. Pokušajmo objasniti karakteristična svojstva tih tvari, na temelju obilježja njihove strukture.

struktura

Za početak analize strukture navedenog razreda organskih ugljikovodika. Svi ciklički spojevi su podijeljeni u karbocikličkih i heterocikličkih vrsta.

Druga skupina je u zatvorenom petljom tri ugljikova atoma. Heterociklički isti spojevi osim ugljika u svojim molekulama također sadrži sumpor, kisik, dušik, fosfor.

Postoji podjela karbociklički aromatski spojevi i tvari koji aliciklički.

aliciklični tvari

To uključuje cikloalkane. Kemijska svojstva i priprava tih tvari određuju upravo zatvorenom strukturu ove klase ugljikovodika.

Alicikličkih zove one tvari koje imaju jedno ili više ne-aromatske cikluse prirode. Priprava i upotreba cikloalkana smatra u smislu njihovog odnosa prema aliciklički spoj.

klasifikacija

Najjednostavniji predstavnik ove klase ugljikovodika ciklopropana. U svojoj strukturi samo tri ugljikova atoma. Predstavnici homolognog niza zovu se, osim toga, i parafina. Prema njihovim kemijskim i fizikalnim svojstvima slični zasićenih ugljikovodika. Molekule sadrže jednostruke nastaje hibridni orbitale. Cikloalkani vrsta hibridizacije sp3.

Ukupni sastav izražen formulom SnN2n klase. Ovi spojevi su interclass izomeri etilenska ugljikovodici.

Prema trenutnoj međunarodnoj nomenklaturi supstitucije, s naslovom predstavnika klase dodati prefiks „ciklo” na odgovarajući broj ugljikovodika atoma. Tako, na primjer, dobiti cikloheksan, ciklopentan. Racionalno daje ime nazivi za broj zatvorenih metilnih skupina CH2. Zbog toga, to će biti upućen trimetilen ciklopropana i ciklobutan - tctramctilcn.

Za ovaj razred organskih spojeva koje karakterizira strukturne izomerije u odnosu na broj ugljikovih atoma u prstenu, i optički izomeri.

mogućnosti za obrazovanje

Sada razmislite kako prijem. Cikloalkane mogu se dobiti na nekoliko načina, ovisno o tome kakav polazni materijal odabrano za kemijske transformacije. Mi ćemo analizirati glavne sintezu opcije parafina.

Dakle, ono što su dobili? Cikloalkani formira ciklizacijom diagalogenproizvodnyh zasićenih ugljikovodika. Slično kemijski proizvedene četiri i tri-člani prsten. Na primjer, ciklopropana. Razmotrimo njegovoj pripremi - cikloalkane, koji su prvi predstavnici homolognog niza nastaju djelovanjem metalnog magnezija ili cinka digalogenproizvodnuyu odgovarajućeg alkana.

A kako možete oblikovati peteročlanog i šesteročlane ciklički spojevi, postupak njihova dobivanja? Cikloalkane sa što više atoma ugljika u strukturi stvoriti prilično teško, jer zbog konformacije problema s ciklizacijom molekule. Ta je pojava zbog slobodne rotacije C-C, čime se znatno smanjuje vjerojatnost cikličkog spoja. Za formiranje ovih predstavnika cikloalkana kao polazni materijali su 1,2- ili 1,3-digalogenproizvodnye odgovarajući alkan.

Među postupkom sinteze metode parafinskog i razlikovati dekarboksilacijom dikarboksilnih kiselina i njihovih soli. Petero- i šestero-člane cikloalkani dobije intermolekularna kondenzacija.

Među specifične metode za njihovu tvorbu spomenuti reakcije između alkena i karbena, obnavljanje kisikom derivate tsiklosoedineny.

kemijska svojstva

Sve moguće načine dobivanja cikloalkana i njihove interakcije određuju osobitosti kemijske strukture. S obzirom na prisutnost cikličkoj strukturi, među glavnim svojstva kemijske reakcije vodikovih veza cikloalkana odabir (hidrogenirajućim), eliminacije (dehidracije).

Za reakcije pomoću katalizatora, kao što je platina, paladij može djelovati. Reagira pri povišenoj temperaturi, njegova vrijednost ovisi o veličini prstena. Djelovanje na cikličku ugljikovodičnu molekule UV zračenjem, može reagirati klorinacijsku (klora).

Kao i svi predstavnici organskih spojeva, cikloalkanska može ući u reakciju za izgaranje, da nastane ugljikov dioksid nakon reakcije, vodene pare. Ova reakcija se odnosi na cgzotcrmičkim procese jer popraćena oslobađanjem dovoljne topline.

zaključak

Parafini zatvorena ugljikovodične spojeve nastale iz digalogenproizvodnyh alkana ili druge organske spojeve. Značajke njihovoj strukturi određuje osnovne kemijska svojstva cikloalkane, njihovu primjenu. Uglavnom se koriste u organskoj sintezi za dobivanje organskih spojeva oksigeniranom.