Muški kromosomi. Na Y kromosoma koja pogađa i odgovoran je za što?

Predmet genetskim istraživanjima - fenomena nasljedstvo i varijacija. Američki znanstvenik T-X. Morgan je stvorio teoriju kromosoma u nasljedstvo, dokazuje da svaka vrsta može okarakterizirati određene kariotip koji sadrži ove vrste kromosoma kao somatske i klice. Nedavna predstavljao poseban par razlikuju kod muškaraca i žena. U ovom članku ćemo ispitati kako je struktura ima muške i ženske kromosome i kako se razlikuju među sobom.

Što je kariotip?

Svaki sadrži jezgru stanice karakterizira određenu količinu kromosoma. To se naziva kariotip. U različitim vrstama prisutnost strukturnih jedinica nasljeđivanja je strogo specifičan, npr ljudski kariotip 46 kromosoma u čimpanza - 48 rakovi - 112. njihovu strukturu, veličinu, oblik različit od pojedinaca koji pripadaju različitim taksonomske svojti. Broj kromosoma u stanici tijela se zove diploidne. To je tipično za somatskih organa i tkiva. Ako je rezultat mutacije kariotip promjene (na primjer, u bolesnika s Klinefelterovim sindromom broja kromosoma 47, 48), ti pojedinci su smanjene plodnosti te u većini slučajeva bezuspješni. Drugi nasljedni bolest povezana s spolnih kromosoma - Turnerov sindrom-Shereshevscky. To se događa kod žena koje imaju nisu u kariotipa 46 i 45 kromosoma. To znači da se u seksualnom par nije prisutna dva X kromosoma, ali samo jedan. Fenotipski očituje u nerazvijenosti gonada, slabo definiran sekundarne seksualne karakteristike i neplodnost.

Somatski i spolnih kromosoma

Oni se razlikuju i po obliku i set gena unutar njih. Ljudskih muški kromosoma i sisavaca uključen u seksualni heterogametic par XY, pružajući razvoja primarnih i sekundarnih spolnih karakteristika muškarac. U muškaraca, seksualni ptice par sastoji se od dva identična ZZ muške kromosome zove homogametic. Za razliku od kromosoma koji određuju spol organizma, nasljedne strukture kariotip su identične iu mužjaka i ženki. Oni su pozvali autosomni kromosomi. U ljudskom kariotipa od 22 parova. Muških i ženskih spolnih kromosoma dobije 23 par, dakle kariotip čovjeka može se predstaviti kao opće formule: 22 parova autosoma + XY i žene - 22 para autosoma + XX.

mejoza

Formiranje zametnih stanica - gamete, koji je načinjen na utoku zigoti događa u gonada: testisa i ovarija. U svojim tkivima izvedena mejoze - procesa stanične diobe, što je rezultiralo formiranjem gamete sadrže haploidnog set kromosoma. Oogenesis jajne stanice jajnika sazrijevanja vodi samo jedna vrsta: X + 22 autosoma i sazrijevanje spermatogeneze gomet nudi dvije vrste 22 autosoma i x + 22 autosoma + Y. Kod ljudi bebe spol se određuje u trenutku stapanja spermija i jajašca jezgre i ovisi od kariotipa sperme.

Kromosom i mehanizam određivanja spola

Već smo u obzir točku u kojoj postoji utvrđivanje spola kod ljudi - u trenutku oplodnje, a to ovisi o kromosomima sperme. U drugim životinjama se spolovi razlikuju u broju kromosoma. Na primjer, morski crvi, kukci, skakavci u diploidnih muškaraca, postoji samo jedan kromosom od par seksa, a žene - oboje. Dakle, morski crv haploidno set kromosoma muški atsirokantusa može se izraziti formulama: 0 + 5 kromosoma ili kromosom 5 + x, a ženke su u jaja, samo jedan set kromosoma 5 + x.

Što utječe na seksualni dimorfizam?

Osim kromosomskih postoje i drugi načini utvrđivanja spola. Neki beskralješnjaci - rotifers, mnogočetinaši - spol je određen prije spajanja spolnih stanica - oplodnje, u kojem muški i ženski kromosomi tvore homologni par. Ženke morskih Mnogočetinaši - dinofilyusa tijekom oogenesis formirati dvije vrste jaja. Prvi - mali, siromašni žumance - su mužjaci razvijaju. Drugi - veliki, s ogromnim opskrbu hranjivim tvarima - koriste se za razvoj ženki. U pčela - brojnih insekata Hymenoptera - ženke proizvode dvije vrste jaja: diploidne i haploidne. Od neoplođenim jaja razvije u mužjaka - trutovi i oplođena - ženke su pčele radilice.

Hormoni i njihov utjecaj na formiranje spola

Kod ljudi, muški žlijezde - testisi - proizvoditi spolnih hormona testosterona serije. Oni utječu i na razvoj primarnih svojstava spolnih (anatomske strukture unutarnjih i vanjskih spolnih organa), a posebno fiziologije. Pod utjecajem testosterona nastaju sekundarne seksualne karakteristike - strukturu kostura, posebno figure, tijelo je tijelo kosa, glas, strukturu grkljan. Žensko tijelo jajnici proizvode ne samo reproduktivne stanice, ali i hormona, kao što je žlijezda izlučevine mješoviti. Spolni hormoni kao što su estradiol, progesteron, estrogen, doprinijeti razvoju vanjskih i unutarnjih spolnih organa, tijela distribuciji kose ženske vrste, regulira protok menstrualnog ciklusa i trudnoće. Neki kralježnjaka, ribe, anelidi i vodozemci biološki aktivne tvari dobivene od gonada, snažno utječu na razvoj primarnih i sekundarnih spolnih obilježja i vrste kromosoma u ovom slučaju nemaju toliko utjecaja na formiranje spola. Na primjer, larve morskog Mnogočetinaši - Bonelli - pod utjecajem ženskih hormona prestaje rasti (veličina 1-3 mm) su patuljasti muškarci. Oni žive u genitalnom traktu žene koje imaju dužinu tijela i do 1 metar. U ribi-sredstva za čišćenje sadrže muške haremima nekoliko ženki. Ženke, osim jajnika su počeci testisa. Čim muškarac umre, jedan od harema žena preuzima njegove funkcije (u tijelu počinju aktivno razvijati muške gonade koje proizvode spolne hormone).

regulacija seks

U humane genetike, ona se provodi dva pravila: prvo definira odnos rudimentarni gonada od lučenje testosterona i MIS hormona. Drugo pravilo ukazuje na ključnu ulogu koju je Y kromosom. Muški spol i sve njegove odgovarajuće anatomske i fiziološke simptome razvijati pod utjecajem gena koji se nalaze u Y-kromosomu. Međuodnos i ovisnost oba pravila ljudske genetike naziva načelo rasta: u embriju koji je biseksualne (ima osnove žena žlijezda - Mullerian kanal i muških gonade - Wolffian kanala) diferencijacije embrionalnog obogaćivanje gonada ovisi o prisutnosti ili odsutnosti u kariotipsku Y kromosom.

Genetska informacija u Y kromosoma

Studije genetičara, posebno T-X. Morgan, utvrđeno je da se kod ljudi i sisavaca, gen struktura X i Y kromosoma nije ista. Muški kromosomi u ljudi imaju neke alela prisutnih na X kromosomu. Međutim, u njihovom genetskom zastupa SRJ gen kontrolira spermatogeneze, što je dovelo do stvaranja muškog spola. Nasljedni poremećaj tog gena u embriju dovodi do razvoja genetske bolesti - Suayra sindroma. Kao rezultat toga, ženka razvoj embrija iz tako sadrži par XY kariotipa seksualni ili samo dio Y kromosoma koji sadrži lokus gena. To aktivira razvoj gonada. Pacijenti žene ne razlikuju sekundarne spolne karakteristike, a oni su neplodni.

Y kromosom i genetske bolesti

Kao što je navedeno ranije, muški kromosom različit od X kromosoma za veličinu (to je manje) i oblik (a tip kuka). Također za nju, a određeni skup gena. Na primjer, mutacija jednog gena u kromosomu su fenotipski očituje pojavom grube svežanj kose na ušne resice. Ova značajka je karakteristična samo za muškarce. Poznato je nasljedna bolest uzrokovana kromosomske mutacije kao Klinefelterovim sindrom. Bolesni čovjek u kariotipizacijom dodatni žensko ili muško kromosoma: XXY ili HHUU. Glavni dijagnostički značajka je patološki rast mliječnih žlijezda, osteoporoze, neplodnosti. Bolest je vrlo čest: na svakih 500 novorođenih dječaka jedan pacijent.

Da sumiramo, napominje se da kod ljudi kao u drugih sisavaca, seks organizma određuje se u trenutku oplodnje, zbog određene kombinacije zigote X i Y spolnih kromosoma.